Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto OZEMPiC, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., que identificó la falsificación del producto en territorio nacional.
Según 24-horas.mx, Novo Nordisk México identificó la falsificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada). Por su parte, aristeguinoticias.com reporta que el lote falsificado corresponde al LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida). La pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original. Los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS señaló que el producto falsificado “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
La autoridad sanitaria advirtió que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”. Se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada.
COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. También recomienda no adquirir medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales.
Si se identifica el producto con anomalías, COFEPRIS recomienda suspender de inmediato el uso y consultar a un profesional de la salud en caso de haberlo usado. Las reacciones adversas pueden reportarse a través del sistema VigiRam o al correo [email protected].